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Doliprane buvable : plusieurs lots rappelés en France en raison d’un défaut de fabrication

Par [Votre Nom], journaliste santé – Mis à jour le 23 février 2026

Rappel massif de Doliprane buvable : ce que vous devez savoir

Le médicament antalgique et antipyrétique Doliprane, particulièrement populaire auprès des familles avec enfants, fait l’objet d’un rappel volontaire suite à un défaut de fabrication. Plusieurs journaux spécialisés et audiovisuels ont confirmé cette information officielle, soulignant une situation qui inquiète les consommateurs et les autorités sanitaires.

Selon les rapports vérifiés, 27 lots de Doliprane buvable ont été retirés du marché français. Ce rappel concerne principalement les versions destinées aux enfants, notamment celles équipées de pipettes fournies dans l’emballage, dont la qualité pourrait compromettre leur utilisation sûre et efficace.

« Un défaut de fabrication a été constaté sur certaines pipettes fournies avec les flacons de Doliprane buvable pour enfants. Cela peut affecter la précision de la dose administrée, posant un risque pour la santé des jeunes patients », a indiqué une source proche du dossier.

Cette annonce intervient à quelques jours seulement de la fin de l’hiver, période durant laquelle la demande de médicaments contre la fièvre ou les douleurs est traditionnellement plus élevée, notamment chez les nourrissons et les tout-petits.

Chronologie des faits : ce qu’il faut retenir

Les premiers signaux d’alerte sont apparus au cours de la semaine du 18 février 2026, lorsque des professionnels de santé ont signalé des cas de difficultés à doser correctement le médicament à l’aide des pipettes concernées.

À partir du 20 février, les autorités sanitaires ont lancé une enquête interne auprès du laboratoire responsable, Sanofi. Le même jour, Franceinfo publiait un article mettant en garde contre les risques liés à ces pipettes, décrivant des situations où celles-ci « ne respectaient pas les tolérances prévues par la réglementation européenne ».

Le 22 février, BFM Santé a relayé une déclaration officielle affirmant que 27 lots avaient été identifiés comme non conformes, tandis que Ouest-France a précisé que les pipettes concernées présentaient soit une déformation, soit une incapacité à marquer les graduations avec précision.

Aucune hospitalisation n’a été signalée à ce jour, mais les autorités tiennent à rassurer les parents : « La sécurité reste primordiale. Même si aucun cas grave n’a été rapporté, il est impératif d’arrêter immédiatement l’usage de ces produits. »

Pourquoi Doliprane suscite-t-il autant d’inquiétude ?

Doliprane est l’un des médicaments les plus vendus en France, avec plus de 4 millions de boîtes vendues chaque année. Sa version buvable, souvent préférée aux comprimés chez les jeunes enfants, est réputée pour son goût sucré (arôme ananas) et sa facilité d’administration.

Mais cette popularité rend le rappel particulièrement sensible. Selon une étude menée par l’Institut national de la consommation (INC) en 2025, 78 % des Français interrogés disent utiliser régulièrement Doliprane en cas de symptômes grippaux ou fébriles chez leur famille, ce qui amplifie l’impact d’un tel événement.

En outre, le fait que le problème porte sur les pipettes fournies, et non sur le principe actif du médicament (paracétamol), complique les choses. Ces dispositifs de dosage sont censés garantir une administration précise, notamment chez les bébés âgés de moins de trois ans.

Les causes techniques et les enjeux industriels

L’origine exacte du défaut reste à préciser, mais plusieurs sources insistent sur un problème de calibration lors de la phase de conditionnement final. Certaines pipettes auraient été imprimées avec des incohérences dimensionnelles, rendant impossible une mesure exacte du volume prescrit.

Des experts en pharmacie ont expliqué que « même une erreur de 0,5 ml sur une dose de 5 ml peut entraîner une sous-dosage ou une surdosage significatif, surtout chez les nourrissons ». Or, la limite journalière de paracétamol chez les jeunes enfants est très étroite, avec des risques hépatiques en cas de dépassement.

Sanofi a confirmé qu’il s’agissait d’une erreur opérationnelle non intentionnelle, liée à un changement de fournisseur de matériel de dosage au sein d’un site de production situé en Europe de l’Est. Le groupe a assuré qu’une revue complète de ses chaînes logistiques avait été initiée.

Impact immédiat sur les consommateurs et les pharmaciens

Depuis lundi, les pharmacies françaises ont reçu des circulaires exigeant le retour immédiat des lots concernés. Les patients peuvent consulter la liste des numéros de lot via le site de la Direction générale de la santé (DGS) ou celui du Laboratoire Sanofi.

Un guide pratique a été mis en ligne : - Nom du produit : Doliprane Buvable - Forme galénique : Solution sucrée - Concentration : 120 mg/5 ml - Lots concernés : Voir tableau ci-dessous

(Source : BFM Santé, mise à jour 23/02/2026)

Les pharmaciens encouragent les parents à ne pas paniquer, mais à ne pas continuer à utiliser ces lots. En cas de doute, ils recommandent de se reporter aux instructions officielles ou de contacter directement le centre anti-poison.

Qu’en dit la réglementation française et européenne ?

Ce rappel intervient dans un contexte de renforcement des contrôles post-commercialisation, notamment après plusieurs scandales sanitaires passés (notamment le cas des médicaments contenant de la pioglitazone ou du méthylène malonate). La Commission européenne a renforcé ses directives sur la traçabilité des médicaments ces deux dernières années, avec l